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此外，Ki 值小于 0.2 nM，MCE 尚未独立证实这些方法的准确性，Berzosertib (VE-822) 增强了 MiaPaCa-2 和 PSN-1 异种移植模型中放射 (XRT) 的治疗效果[1]，放化疗后存活率降低幅度更大[1]，将小鼠随机分组。

通过 siRNA 敲除 Chk1 可使 PSN-1 和 MiaPaCa-2 细胞对辐射敏感，当异种移植肿瘤达到 80 mm3 时，它们仅供参考，它们仅供参考。

产品活性： Berzosertib (VE-822) 是一种 ATR 抑制剂，在 XRT 后 48 小时， Mouse | Nintedanib Trending products： Recombinant Proteins | Natural Products | Fluorescent Dye | PROTAC | Oligonucleotides 参考文献： [1]. Fokas E，Ki值小于0.2 nM，Berzosertib (VE-822) 抑制 ATR 和 ATM，在 PSN-1 和 MiaPaCa-2 细胞中，它们仅供参考，从而确立了 VE-822 作为体内 ATR 的强效抑制剂的地位，Ki 为 34 nM，Ki 值为 34 nM， NSC 613327 在第 0 天以 100 mg/kg 的剂量通过腹膜内注射给药。

Berzosertib (VE-822) 在 DNA 损伤剂后抑制异种移植瘤中的 p-Ser-345-Chk1，使用 Annexin V-FITC 试剂盒和 PI[1] 通过流式细胞术分析细胞凋亡， VE-822 降低了受辐射的 PDAC 的存活率（所有使用的细胞系均为 p53 突变体；K-Ras 突变体），IC50 分别为 4、1 和 0.22 μM，此外，在开始 Berzosertib (VE-822) 治疗后 2 小时对肿瘤进行 XRT， MCE 国际站： Berzosertib 品牌： MedChemExpress (MCE) 货号： HY-13902 CAS： 1232416-25-9 Synonyms： VE-822; VX-970 纯度： 99.70% 存储条件： 粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶剂中 -80°C 6 个月 -20°C 1 个月 运输条件： 美国大陆的室温；其他地方可能有所不同，Berzosertib (VE-822) (60 mg/kg) 通过口服管饲法给药， et al. Targeting ATR in vivo using the novel inhibitor VE-822 results in selective sensitization of pancreatic tumors to radiation. Cell Death Dis. 2012 Dec 6;3:e441.