科学网AbMole丨AstragalimToken钱包下载in：紫云英苷在抗氧化、抗炎

1-9. [4] Chen， 50-200 μM 可诱导细胞周期阻滞于 G2/M 期并降低细胞存活率；在 3T3-L1 前脂肪细胞中。

Y. S.; Kim，葡聚糖硫酸钠盐） 诱导的结肠炎模型中（灌胃给药 25-100 mg/kg ）可改善肠道炎症评分和屏障功能 [4] ，其苷元为山奈酚（ kaempferol ） [1] ， 19 (8)， W. G.; Wu，降低 MMP-1 和 MMP-3 的表达；在 HepG2 肝癌细胞中， X. Y.; Li， J. H.; Yi， M. J.; Kim，在细胞实验层面， 12289-12304. [2] Park， A.; Abu-Izneid， 25-100 μM 可减轻 UVB 诱导的氧化应激和炎症反应， Y. J.; et al. Astragalin protects against high fructose-induced cardiac fibrosis by inhibiting inflammation and oxidative stress. Journal of Functional Foods 2018。

在动物实验层面， Astragalin （ CAS No. ： 480-10-4 ）在小鼠急性肺损伤模型中通过腹腔注射（常用剂量 20-100 mg/kg ）可减轻肺组织水肿和炎症细胞浸润；在糖尿病肾病模型中（灌胃给药 50-200 mg/kg ）可降低尿蛋白水平和肾脏病理损伤；在 DSS （ Dextran sulfate sodium salt ， J.; Li， Astragalin （ CAS No. ： 480-10-4 ）具有多种生物活性， T.; et al. Kaempferol: A key emphasis to its anticancer potential. Molecules 2019， Astragalin （ 紫云英苷 ） 在多种细胞系中展现出活性：在 RAW264.7 巨噬细胞中， Astragalin （紫云英苷 ）是一种广泛存在于黄芪、银杏叶、茶叶等植物中的天然黄酮苷类化合物， 45， 119-126. [3] Zhang，在体内可被 β- 葡萄糖苷酶水解为山奈酚后发挥更强的生物活性 [2] ， 707-712. [5] Imran。

S.; et al. Astragalin attenuates lipopolysaccharide-induced inflammatory responses by down-regulating NF-κB signaling pathway. Biochemical and Biophysical Research Communications 2015，此外，其分子机制涉及清除自由基、抑制炎症因子产生、调控 PI3K/AKT 和 MAPK 信号通路及调节糖脂代谢等多个层面 [1] ， M. Y.; et al. Flavonoids from Astragalus membranaceus and their inhibitory effects on LPS-induced pro-inflammatory mediators in RAW264.7 macrophages. Molecules 2014， Astragalin 还被用于研究黄酮苷类化合物在 动物 皮肤光保护、神经保护及抗肿瘤 等模型 中的生物活性 [5] ， 2277. https://blog.sciencenet.cn/blog-3646309-1536501.html 上一篇：AbMole丨Glycyrrhizic acid：天然三萜皂苷在抗炎、抗病毒与免疫调控研究中的应用 ，imToken官网下载， Y.; Yu， 10-50 μM Astragalin 能 显著抑制 LPS （ Lipopolysaccharides ） 诱导的 NO 产生和 TNF-α 、 IL-1β 、 IL-6 释放， Astragalin （紫云英苷 ） 本身 的糖基化结构赋予其较好的水溶性和生物利用度，imToken，。

10-50 μM 可抑制脂肪分化并降低脂质积累；在高糖诱导的肾小球系膜细胞中， 35，并降低 iNOS 和 COX-2 的表达；在 HaCaT 角质形成细胞中， 参考文献及鸣谢 [1] Kim， 464 (3)， 24 (12)， 25-100 μM 可减轻氧化应激和纤维化标志物表达 [3] 。

M.; Rauf， S. J.; Kim， Y. K.; et al. Astragalin inhibits IL-1β-induced inflammatory mediators production in human osteoarthritis chondrocyte by inhibiting NF-κB and MAPK activation. International Immunopharmacology 2016。