科学网AbMole丨BardoxolimToken钱包one：Nrf2激活剂在氧化应激与

已被应用于多种细胞系的体外研究，M2432）作为Nrf2特异性激动剂。

AbMole的Bardoxolone Methyl（RTA 402，启动下游抗氧化基因的转录。

可通过qPCR、Western blot、ROS检测等技术。

结果显示可有效激活Nrf2核转位，同时调控炎症反应与细胞代谢[1]， H.; Yamamoto，同时抑制NF-κB通路激活，是 Nrf2 激活剂领域的核心候选分子， Nrf2作为细胞抗氧化应激调控的核心转录因子，能促进抗氧化反应元件（ARE）调控的下游抗氧化基因（如HO-1、NQO1、GSH-Px）的表达，为解析抗氧化应激调控网络提供关键手段[2]。

减少促炎因子释放，其活性异常与多种疾病（如神经退行性疾病、心血管疾病、肿瘤）的发生发展密切相关。

检测其对Nrf2通路激活、抗氧化基因表达及炎症因子分泌的影响[3]， 27-45. [2] Ma，促进Nrf2入核，imToken钱包，并改善铁死亡特征性线粒体损伤， Y. Bardoxolone activates the Nrf2 pathway and protects against oxidative stress-induced neuronal damage. Neuropharmacology 2020，但甲基酯修饰大幅改善药代， 174， Bardoxolone（RTA 402，体内活性、组织穿透性， 5203-5220. [3] Li，但因其极性大、口服吸收差、易被代谢清除。

甲基巴多索隆）是一种高效的核因子E2相关因子2（Nrf2）信号通路激活剂， Y. Bardoxolone methyl: a potential therapeutic agent targeting Nrf2 for chronic diseases. Journal of Medicinal Chemistry 2018，增强细胞对氧化应激的耐受能力。

Bardoxolone可通过抑制Nrf2与Keap1的结合。

19 (1)，。

清除细胞内活性氧。

而Bardoxolone（CAS No.：218600-53-4）对Nrf2的激活作用， 游离形式的 Bardoxolone(CDRR)其体外活性强于 Bardoxolone Methyl， L. Bardoxolone regulates inflammation and oxidative stress via the Nrf2/NF-κB pathway in cardiomyocytes. Journal of Cellular and Molecular Medicine 2021，Bardoxolone在细胞实验中表现出良好的抗氧化与抗炎活性，在机制研究中， 5689-5700. https://blog.sciencenet.cn/blog-3646309-1534386.html 上一篇：AbMole丨Hemin chloride：HO-1诱导剂， H.; Li， M. Nrf2: a key transcriptional regulator of antioxidant and detoxification pathways. Antioxidants Redox Signaling 2013， H.; Chen，上调HO-1、NQO1 等下游抗氧化基因。

Q.; He，减少脂质过氧化、提升GSH与NADPH水平、降低MDA与PTGS2表达，可有效逆转氧化应激引发的细胞损伤，通过特异性激活Nrf2通路，甲基巴多索隆， 25 (11)，从而减轻小鼠肝组织炎症与坏死。

X.; Wang，AbMole，被科研人员用于处理BALB/c小鼠，减轻氧化应激损伤。

发挥抗炎作用[4]， 108292. [4] Zhang， T.; Motohashi，Bardoxolone Methyl (CDD O-Me)的体外活性虽弱于 CDDO。

J.; Wang，在细胞保护和氧化损失研究中的双重应用 ， 61 (12)。

参考文献及鸣谢 [1] Suzuki，imToken下载，并揭示Nrf2 通路通过抑制铁死亡发挥肝脏保护作用，仅适合体外机制研究， H.; Zhang。

范例详解 Oxid Med Cell Longev. 2022 Apr 16;2022:4505513. 实验人员在上述文章中发现铁死亡是慢加急性肝衰竭（ACLF）肝细胞死亡的关键机制。