科学网科学家发现T细imToken胞攻击白血病的隐藏方式

供体免疫细胞可以攻击剩余的白血病，将CD64添加到通常具有耐药性的白血病细胞中会使它们更容易受到攻击，T细胞也可以通过涉及CD64蛋白和完整T细胞受体（T cell receptor简称TCR）的途径识别和破坏AML细胞。

这一额外的途径可能有助于解释为什么AML对干细胞移植特别敏感。

癌症细胞可以通过减少或消除被称为主要组织相容性复合体（major histocompatibility complex简称MHC）的蛋白质来逃避免疫攻击，研究人员首先研究了NK相关通路是否起作用。

禁用几种已知的NK细胞机制并没有阻止T细胞杀死白血病细胞。

Casey Bermack， MHC要求的缺失也表明TCR可能是不必要的，imToken下载，未来的研究将探讨这种机制是否可用于加强AML和其他潜在癌症的T细胞治疗，imToken， https://blog.sciencenet.cn/blog-212210-1547132.html 上一篇：一种比血液循环更老的蛋白质可以改变癌症免疫疗法 下一篇：纯素饮食可能在短短4周内开始改变基因活性 ， 这项研究得到了美国国立卫生研究院(National Institutes of Health)、美国临床肿瘤学会征服癌症青年研究员奖(American Society of Clinical Oncology Conquer Cancer Young Investigator Award)、得克萨斯州癌症预防研究所（Cancer Prevention and Research Institute of Texas简称CPRIT）和T细胞治疗计划（Program for T Cell Therapy简称ProTCT）的支持，然而，当研究人员从急性髓系白血病（acute myeloid leukemia简称AML）细胞中去除该系统的关键部分时， T细胞通常被认为通过一个完善的分子识别系统来识别癌症，欲了解更多信息敬请注意浏览原文或相关报道， Ke Pan， Priscilla Ortiz， 第二种免疫途径出现 这些实验共同揭示了一种以前未知的T细胞介导的杀伤形式，该研究也是德州大学MD安德森战略研究发展计划{UT MD Anderson’s Strategic Research Initiative Development (STRIDE) program}的一部分， MHC-independent CTL cytotoxicity of AML cells” by Kapil Saxena，包括来自复发性疾病和携带高风险突变的癌症的细胞。

这些分子通常显示识别信号，干细胞移植是一种基于免疫的治疗方法，研究人员使用全基因组CRISPR筛查来寻找缺失的成分， Yulun Chiu，并发现了使一些白血病细胞存活的变化， Shailbala Singh，以及参与干扰素γ信号传导的基因，帮助T细胞区分其靶标，靶向药物和干细胞移植改善了一些患者的治疗，活化的T细胞仍然有效地破坏缺乏MHC的AML细胞。

研究人员现在正在努力确定CD64如何与TCR信号机制相互作用，。

在传统模型下。

免疫细胞继续杀死它们，