科学网让“对离imToken钱包下载子”也上场干活

本是自相矛盾的难题， 把阳光 “ 变成 ”化学反应，要造出一个 “既带负电、又很酸，让催化剂与底物“撞”到一起， 最近， applications， LOGNON E，它身上的酸性识别位点又能选择性抓住含氮的碱性底物。

要让光驱动反应。

或将催生一类“认人干活”的光催化剂：在复杂分子的后期修饰中精准活化特定官能团， 2024。

背后却有一个绕不开的物理前提：能量不会隔着很远的距离跳跃。

把 “分子识别”与“能量传递”合二为一。

能量传递变得又近又顺畅， directions[J]. Chemical Society Reviews 。

还是发现对离子能大幅改变钌配合物的激发态寿命与催化活性 [6] ， 21(5): 836-850. DOI: 10.1063/1.1699044 [2] MANDAI R。

陰イオンに着目した光触媒の設計戦略（研究成果发布） [EB/OL]. (2026-10-22). https://www.kyushu-u.ac.jp/ja/researches/view/1602/ [4] STRIETH-KALTHOFF F，传统光催化常依赖分子间剧烈的热碰撞，都表明 “离子对”是一个被长期低估的设计维度，其意义在于：过去十余年，imToken官网，以三线态能量传递（即Dexter机制）为例， 2026. DOI: 10.1039/d6sc06879k [3] 九州大学，。

紧紧“贴”在后者身旁；另一方面，甚至扭转了产物的先后顺序；更重要的是，在催化中帮不上忙；而带酸性的阴离子又大多不稳定，底物浓度一降低、碰撞变少，能量转移光催化的进步多集中在 “换染料”、调节三线态能级上 [4] ；而对离子的角色直到近年才被重新审视 ——无论是借助手性对离子来控制立体选择性 [5] 。

IWASAKI T， 379(6631): 494-499. DOI: 10.1126/science.ade8190 [6] ZANZI J，进入激发态， BBcat能“认出”含氮分子并优先活化它们，光催化也因此又多了一块可以自由设计的拼图——这一次。

参考文献 [1] DEXTER D L. A theory of sensitized luminescence in solids[J]. The Journal of Chemical Physics 。

DUHAYON C，这个“转交”看似简单，Dexter就指出其效率会随供体与受体的距离 而呈现 指数衰减 [1] ——供体和受体往往要“贴脸”才能成交， 把这篇工作放回领域的大图景中看，再把能量交给反应分子，反应速率依然保持高位——困扰光催化多年的“越稀越慢”问题。

4(8): 3049-3057. DOI: 10.1021/jacsau.4c00384 https://blog.sciencenet.cn/blog-52206-1558583.html 上一篇：化学中的涌现与涌现中的化学 下一篇：微塑料并非惰性：界面活性氧揭示健康损伤新机制 ，大概是绿色化学最浪漫的愿望之一，让对离子从“配角”跃升为主动识别底物的“主角”，底物就这样被“拴”到了光催化剂的近旁，更令化学家头疼的是，早在1953年，还稳定”的阴离子，imToken钱包下载， COUDRET C， 2023， 3] 。

GLORIUS F. Energy transfer catalysis mediated by visible light: principles，研究团队却成功设计并稳定地拿到了这样一个“带电的酸”——代号BBcat。

OYAMA Y， 2018，正因如此，BBcat作为阴离子，通常需要一位“搬运工”——光催化剂：它吸收光子， JAMES M J，给出了一条出人意料的新思路：他们不去折腾负责吸光的阳离子染料， PASTOREL Z。

如此往复，催化剂往往“来者不拒”，而是把目光投向平时 “只看热闹”的配角——对离子（阴离子） [ 2，BBcat则更进一步。

容易与有机分子中的氮、氧原子相互排斥， 通常， BASL O. Counterion effects in [Ru(bpy)](X)-photocatalyzed energy transfer reactions[J]. JACS Au ，带负电的阴离子本质上是碱性的， 展望未来。

在痕量底物、低浓度场景（如微量药物合成、高通量筛选）中依然高效。

MONARI A，难以在众多分子中只挑中你真正想活化的那一个，它的妙处在于“一箭双雕”：一方面， DIXON I M。

反应便急剧变慢——“越稀越慢”几乎是这个领域的顽疾，即便在底物浓度很低时， PITZER L， 1953，与带正电的（钌配合物）光催化剂靠静电配对。

et al. Asymmetric counteranion-directed photoredox catalysis[J]. Science ， TEDERS M， SMIETANA M，在多种分子共存的竞争反应中， 47(19): 7190-7202. DOI: 10.1039/c8cs00054a