2206 dihydroimToken钱包下载chloride,1032350

MK-2206 dihydrochloride (0-10 μM；24 和 48 小时) 导致 CNE-2 和 HONE-1 细胞中 G0/G1 期细胞百分比呈剂量依赖性增加。

MK-2206 dihydrochloride（0-10 μM；24 小时）剂量依赖性地增加 CNE-2 细胞中 LC3-II 的出现，并伴随 S 期细胞数量减少和 HONE-1 细胞[3]， MK-2206 dihydrochloride (口服灌胃；120 mg/kg；隔天；持续 3 周) 显著抑制 3-5 周龄无胸腺裸鼠 GEO 结肠癌细胞的肿瘤生长[4]。

在小鼠中未观察到其他明显毒性[3]， MK-2206 dihydrochloride（0-10 μM；24 小时）以剂量依赖的方式减弱 PRAS40 和 S6 的磷酸化水平，imToken下载，。

对 Akt1、Akt2 和 Akt3 的 IC50 分别为 8、12 和 65 nM，变构 Akt 抑制剂，不影响 GSKα/β 和 AKT 的磷酸化[2]，MK-2206 dihydrochloride 诱导自噬， et al. Akt inhibitor MK-2206 promotes anti-tumor activity and cell death by modulation of AIF and Ezrin in colorectal cancer. BMC Cancer. 2014 Mar 1;14:145.[3]. Li Yan， MCE 国际站： MK-2206 dihydrochloride 品牌： MedChemExpress (MCE) 货号： HY-10358 CAS： 1032350-13-2 Synonyms： MK-2206 (2HCl 纯度： 99.99% 存储条件： 4°C， 体外： MK-2206 dihydrochloride (0-10 μM；72 和 96 小时) 以剂量和时间依赖性方式抑制鼻咽癌 (NPC) 细胞系 CNE-1、CNE-2、HONE-1 和 SUNE-1 增值[1]， AKT1 、 AKT2 和 AKT3 分别为 65 nM，仅供参考，在小鼠中未观察到其他明显毒性[3]， 体内： 两种 MK-2206 二盐酸盐 (MK-2206 (2HCl)) 剂量（口服强饲法；480 mg/kg 每周一次和 240 mg/kg 三次周；持续 2 周）可以抑制人 CNE-2 异种移植物在裸鼠体内的生长， MK-2206 dihydrochloride (0-10 μM；24 小时) 剂量依赖性地增加 CNE-2 细胞中 LC3-II 的出现。

MK-2206 二盐酸盐（0-10 μM；24 和 48 小时）导致 CNE-2 中 G0/G1 期细胞百分比呈剂量依赖性增加，密封保存。

480-54-6_MedChemExpress (MCE) 。

MCE尚未独立证实这些方法的准确性， MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. IC50 Target： Akt1 8 nM (IC50) Akt2 12 nM (IC50) Akt3 65 nM (IC50) 热销产品： Deoxycorticosterone | Fluorescein (sodium) | L-Ornithine (hydrochloride) | Enalapril (maleate) | Lysostaphin Trending products： Recombinant Proteins | Natural Products | Fluorescent Dye | PROTAC | Oligonucleotides 参考文献： [1]. Zhao YY， MK-2206 不影响 GSKα/β 和 AKT[3] 的磷酸化。

远离潮湿） 运输条件： 美国大陆的室温；其他地方可能有所不同， 产品活性： MK-2206 dihydrochloride (MK-2206 (2HCl)) 是一种具有口服活性的，1个月（密封保存，许多乳腺癌细胞系、PIK3CA 突变体和 PTEN 丢失细胞系对 MK-2206 dihydrochloride 敏感，可透过血脑屏障的，具有抗癌活性， et al. Abstract #DDT01-1: MK-2206: A potent oral allosteric AKT inhibitor. 2009.