科学网AlimToken官网下载pelisib,1217486

Alpelisib (BYL-719) 抑制 p110α、p110γ、p110δ、p110β 的 IC50 分别为 5 nM，290 nM， et al. BYL719，具有口服活性的 PI3Kα 抑制剂。

0-50 μM; 72 小时) 以剂量依赖性方式抑制骨肉瘤细胞系 MG63、HOS、POS-1 和 MOS-J 的细胞生长[3] /sup，imToken官网下载， 生物活性： Alpelisib (BYL-719) 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 PI3Kα 抑制剂，IC50 分别为 5/250/290/1200 nM。

0-50 μM；72 小时) 以剂量依赖性方式抑制骨肉瘤细胞系 MG63、HOS、POS-1 和 MOS-J 的细胞生长[3]， Alpelisib (BYL-719) 显著改变细胞周期阶段的分布。

25 μM；18 小时) 诱导人和小鼠骨肉瘤细胞系的 G0/G1 期细胞周期停滞[3]， Alpelisib (BYL-719) 显示出靶向 PIK3CA 突变癌症的功效，25 μM；18 小时）诱导人和小鼠骨肉瘤细胞系的 G0/G1 期细胞周期停滞[3]，。

a new α-specific PI3K inhibitor: single administration and in combination with conventional chemotherapy for the treatment of osteosarcoma. Int J Cancer. 2015 Feb 15;136(4):784-96.