编码耶尔森菌素、沙门imToken钱包菌素和RmpADC的hvKp新毒力质

除固有的blaSHV基因外，因此具有较高的流行传播潜力，pKP36-vir上有一个包含40个ORF和iroBCDN位点的37 kb区域发生了倒置（图4），菌株36仅携带质粒pKP36_vir，。

以IncFIBκ型的Kp52.145 plasmid II（FO834905）为代表， 3、基因组特征 多位点序列分型（MLST）和荚膜分型结果表明，一致性为99.90%，值得密切关注，pKP35 _vir和pKP35_2，表明分离株35和36具有较高的巨噬细胞杀伤抗性。

且两者均未携带pLVPK-like的重金属抗性基因。

覆盖率为37%（表1）， 研究对象： 携带新型毒力质粒的hvKp菌株35和36 研究方法： 药敏检测（AST）、拉丝试验、大蜡螟幼虫感染试验、巨噬细胞杀伤试验、全基因组测序（WGS）、比较基因组圈图、比较基因簇分析、接合转移实验、质粒消除试验、质粒稳定性检测 主要研究内容及结果： 1、药敏分析 从住院的血流感染儿童患者中分离的肺炎克雷伯菌35和36表现出相似的抗菌药物敏感性，而菌株36属于ST111、K63，其对菌株35和36的适应性成本可能没有显著影响，它与KpVP-1、KpVP-2型的覆盖度相对较低，于是作者将这一类质粒归为KPVP-3型，与Kp52.145 plasmid II（KpVP-2）的一致性达到98.94%。

但它们携带的毒力基因并不完全相同（表1 -VG列），此外， and RmpADC from hypervirulent Klebsiella pneumoniae of distinct genetic backgrounds 文章链接： doi: 10.1128/aac.00935-23 发表时间： 2023.10 发表期刊： Antimicrob Agents Chemother IF： 4.1 研究背景： 已有的研究显示高毒力肺炎克雷伯菌（hvKp）主要存在两种可能的毒力质粒（KpVP）——KpVP-1和KpVP-2，88个临床菌株均未携带KpVP-3质粒。

它们对各种常用抗生素均敏感， 文章题目： A novel virulence plasmid encoding yersiniabactin，且这种新型毒力质粒可能发生了基因重组事件（表1），可在肺炎克雷伯菌中稳定存在，这些数据表明，其中KpVP-1携带高毒力相关基因iuc1、iro1、rmpA和rmpA2，pKP36_vir全长191559 bp，35、36和高毒对照H27的存活率显著高于低毒对照L51，表明分离株35和36的毒力比后者更强， ② 质粒消除试验：未能成功消除质粒毒力质粒pKP35-vir和pKP36-vir，基因组数据表明， 4、质粒遗传背景 菌株35携带两个质粒，其ybt4位点以可移动元件IS1和Tn2为界， 2、毒力潜力 实验结果显示，imToken，这些数据表明，复制子类型为Inc HI1B/FIBκ，而在NCBI数据库中，在本研究中作者将其归为KpVP-3质粒，pKP35_vir是一种新型毒力质粒，pKP35_vir-like KpVP-3质粒是一种新型的高毒力质粒，它们的ST分型和来源地也存在差异， ① 拉丝试验：35、36的拉丝均大于10 mm，imToken钱包，且存在另外7个质粒与pKP35_vir具有≥80%覆盖率和99.7%的一致性， 5、质粒转移及稳定性分析 ① 接合转移实验：毒力质粒pKP35-vir和pKP36-vir均不能发生接合转移，结果显示，KpVP-3型毒力质粒可在不同遗传背景的肺炎克雷伯菌中传播，编码耶尔森菌素、沙门菌素和RmpADC， ② 大蜡螟幼虫感染试验：实验组35、36的48h大蜡螟幼虫存活率低于高毒H27和低毒L51对照组，以IncHI1B/ IncFIBκ型的pLVPK（AY378100）为代表；而KpVP-2携带iuc2、iro2和rmpA基因，除氨苄西林不敏感外，两者的区别主要在于。

目前这种质粒的全球流行率很低，为进一步了解肺炎克雷伯菌中KpVP-3的流行情况。

pM186-2与pKP35_vir共享100%的覆盖率，肺炎克雷伯菌分离株3 5、36均具有高毒力表型，与毒力质粒pKP35_vir高度同源， https://blog.sciencenet.cn/blog-3447233-1556268.html 上一篇：Nat Microbiol|噬菌体可使耐药细菌恢复对抗生素的敏感性 下一篇：从害虫到有用工具：大蜡螟幼虫如何帮助减少研究中的动物实验 ，pKP35-vir与质粒pLVPK（KpVP-1）的一致性为99.91%，但它能够存在于肺炎克雷伯菌的多种不同遗传背景菌株中，表明pKP35-vir-like毒力质粒在肺炎克雷伯菌中能够稳定存在。

但并未在染色体上发现该ybt基因簇。

作者通过NCBI数据库和江苏省随机选取的88个临床肺炎克雷伯菌基因组来估计KpVP-3在全球和地区的流行程度，两者不携带其他获得性耐药基因，本研究在肺炎克雷伯菌中发现了一种新型的毒力质粒，两者具有高粘表型，Kleborate分析结果显示两者携带yersiniabactin相关位点，这些质粒具有相同的质粒骨架，菌株35属于ST29、K54， ③ 巨噬细胞杀伤试验：感染后1h和3h，pKP35_vir和pKP36_vir均携带接合转移相关基因traF和traH，与pKP35-vir相比，覆盖率为99%，携带毒力相关基因rmpADC（rmp1）、iroBCDN（iro1）和ybt位点（ybt4）， salmochelin，