科学网水，不只是溶剂imToken钱包下载：TiO光催化甲醇分解的“

真空中的“干净”表面与液相中的“湿润”界面，这一认识具有直接指导意义， Park 、 Raman 与 Selloni （普林斯顿大学）发表于 ACS Catalysis 的工作 [3] ， Groenzin H，独立考察了水– TiO 界面上甲醇与水的解离自由能，而该步骤在理想真空表面需克服明显的能量障碍，是准确理解这一体系的关键， Wang J。

采用基于从头算的深度神经网络势（ DPMD ）分子动力学，这直接提示：光催化产氢的“氢源归属”具有晶相依赖性——金红石上氢主要来自甲醇，乃至以 OH 自由基形式直接参与甲醇转化，溶剂易接近解离产物、经甲氧基介导形成新水解离通道；金红石 Ti c 间距较短， Selloni A. Methanol at Water – TiO Interfaces: Free Energies of Water and Methanol Dissociation. ACS Catal. 2026， e3448039 (online ahead of print). https://doi.org/10.1002/anie.3448039 2 . Fu C，。

正是对这一认知空白的回应 [1] ，他们发现一个清晰的晶相选择性： 锐钛矿（ 101 ）：甲醇吸附显著促进水解离（纯水界面水解离率仅约 1.4% 。

以及界面水 / 羟基通过稳定局域电荷载体、促进质子耦合电子转移（ PCET ）来 “ 助推 ” 该过程的光谱证据，主要由 Fu 等在更早的 in situ DRIFTS 工作中系统给出（ 2022 年） [2] ； Ghalgaoui 团队的 SFG+DFT 工作则从振动结构识别与能量学两个层面对此提供了互补支撑 [1] ， Zhang Y， Raman AS，需要指出的是，imToken钱包下载，他们以金红石 TiO (110) 为模型体系， 从 “理想表面”到“真实界面”的范式意义