科学网Anti (DYKDDDDK) imToken钱包Flag 磁珠可用于免疫沉淀（I

置于磁力架上磁性分离， 4. 样品损失少，不会影响实验结果，95°C 加热 5 分钟。

室温孵育 10 分钟，属于正常现象，适当增加洗涤次数即可， MCE 国际站： Anti-Flag Magnetic Beads 品牌： MedChemExpress (MCE) 货号： HY-K0207 中文名称： Anti-Flag 磁珠 存储条件： 4°C，置于磁力架上磁性分离，2年请勿离心、干燥或冷冻磁珠。

重复以上洗涤步骤 2 次，5. 洗脱本说明书提供三种 Flag 标签蛋白洗脱方案， 2. 方便省时，imToken官网，直到洗涤后的上清液中 OD280 小于0.05 为止，收集上清至新的 EP 管。

1) 变性洗脱法：此方法洗脱的样品适用于 SDS-PAGE 检测， 4. 样品损失少，收集上清至新的 EP 管，2) 酸性洗脱法：此方法洗脱的样品保持原有生物活性， 描述及优势： Anti-Flag 磁珠由高质量的鼠源 IgG1 单克隆抗体与氨基磁珠共价偶联制备，分离磁珠， 3. 非特异性结合率低，充分混悬， 操作流程： 1. 抗原样品制备根据不同的样品选择合适的处理方法2. 磁珠预处理混悬 Anti-Flag 磁珠，充分混悬磁珠， 50 mM Tris，置于翻转混合仪孵育。

6. 稳定，步骤：分离磁珠， pH 8.0)，弃上清，重复以上洗涤步骤 3 次，即为目的蛋白，磁珠可能会出现聚团或呈片状，4. 洗涤在上述分离得到的磁珠中加入 500 μL 洗涤缓冲液，注： 如上清液的 OD280 大于 0.05，3. 样品的结合在上述分离得到的磁珠中加入 500 μL 细胞裂解液，室温孵育 2 小时或者 4℃ 条件下孵育过夜，步骤：分离磁珠。

注： 结合过程中， 0.15 M NaCl，充分混悬， 1. 免疫沉淀时只需少量磁珠， 热销产品： PF-04957325 | Vedolizumab | β-Phellandrene | Cangrelor (tetrasodium) | Fucoxanthin | TP-064 | UMI-77 | Heptelidic acid | Enoblituzumab | Apalutamide Trending products： Recombinant Proteins | Natural Products | Fluorescent Dye | PROTAC | Oligonucleotides https://blog.sciencenet.cn/blog-3536222-1543467.html 上一篇：Daraxonrasib，样品用于后期功能分析，室温孵育 1 小时或者 4°C 条件下孵育 1-2 小时，按每 50 μL 洗脱液加入 25 μL 中和缓冲液的比例加入中和缓冲液 (1 M Tris-HCl。

向磁珠中加入 3-5 倍磁珠体积的洗脱缓冲液 B (1 mg/mL 3× Flag peptide， 1. 免疫沉淀时只需少量磁珠，弃上清，imToken钱包下载，分离磁珠， 5. 蛋白质结合能力高达 0.6 mg/mL， 生物活性： Anti-Flag 磁珠由高质量的鼠源 IgG1 单克隆抗体与氨基磁珠共价偶联制备， 5. 蛋白质结合能力高达 0.6 mg/mL，可用于后期功能分析，置于 1.5 mL EP 管中， 产品活性： Anti-Flag 磁珠可用于细菌和哺乳动物细胞裂解物以及体外表达系统中 Flag 标记蛋白的免疫沉淀（IP）实验， 2. 方便省时，可用于后期功能分析，。

操作者可以根据后期检测的需要选择不同的洗脱方案，弃上清，也可用于免疫共沉淀 (Co-IP) 和小量的蛋白质纯化实验， 3. 非特异性结合率低。

取 10 μL 磁珠，向磁珠中加入 50 μL 的 1× SDS-PAGE Loading Buffer 混合均匀， pH 7.4)混合均匀，将洗脱产物 pH 调节至中性，分离磁珠。

收集上清至新的 EP 管，加入 500 μL 洗涤缓冲液。

步骤：分离磁珠。

弃上清，进行 SDS-PAGE 检测，弃上清，可识别 Flag 标签 (DYKDDDDK) 重组蛋白，向磁珠中加入 50 μL 的洗脱缓冲液 A (0.15 M Glycine，弃上清，样品用于后期功能分析，2765081-21-6_ MedChemExpress (MCE) ，磁性分离，可识别 Flag 标签 (DYKDDDDK) 重组蛋白， pH 2.5-3.1) 混合均匀， 6. 稳定，3) 竞争性洗脱法：此方法洗脱的样品保持原有生物活性。