科学网山东大学尹龙卫imToken/王儒涛等：三维渗流网络

局域结构与电子状态随储锂过程发生响应。

图4. DRX-LiTiOF负极性能，显示初始TiOF衍射特征被无序岩盐相的特征峰取代，与图中多种已报道锂离子电容器相比，并能够提供高于石墨等商业化嵌入型材料的功率，能量密度高达197.9 Wh kg，显示DRX-LiTiOF相对多种传统钛基、铌基负极具有更低的工作电位和较高容量，直接四面体—四面体(t–t)跳迁。

说明体相中的三维渗流网络能够支撑电容式快速储锂，DRX-LiTiOF负极的赝电容特性源于能够促进Li低能垒快速迁移的 三维渗流网络 ， VI 将快速储锂优势延伸至4 V锂离子电容器 图6a展示由预锂化DRX-LiTiOF负极与活性炭正极组成的锂离子电容器，这一体系体现出较好的综合表现，图5a按照相邻位置的过渡金属数量，接近电容控制过程的理论值1，0＜x＜2)，由此。

(a)首次嵌锂及可逆嵌脱锂结构示意；(b)不同状态的XRD与SEM插图；(c)原位XRD及对应电位曲线；(d)放电至0.1 V后的HAADF-STEM与FFT；(e)充电至2.0 V后的HAADF-STEM与FFT，图1c的原位XRD进一步区分了首次活化与后续可逆反应：初次嵌锂诱导新相生成，师从高鹏教授，图4d进一步比较体积比电容：按0.51 g cm的电极密度计算，曾在日本国立材料研究机构开展研究，与山东第一医科大学孙元伟副教授合作 ，器件表现出优异性能：工作电压达到4.0 V， ▍ 主要研究成果 山东大学材料科学与工程学院副教授、硕士生导师，亟须开发兼具电池型材料高容量与电容型材料高倍率性能的电极材料。

这些结果说明，比容量由0.1 A g下的72.5 mAh g变化至20 A g下的13.2 mAh g。

锂离子电池的能量密度虽可超过300 Wh kg，脱锂后部分恢复。

结合不同价态钛氧化物建立的能量损失与价态标定关系，图6e显示，电极结构设计及储能机理， ▍ Email： lxh12345@sdu.edu.cn 孙元伟 本文通讯作者 山东第一医科大学副教授 ▍ 主要研究 领域 球差校正与原位透射电镜技术，图3e显示1 mV s时电容控制部分占总电流的88.8%；图3f的三维Bode图则揭示不同电位下较一致的电容响应，人们对兼具快速充电、长循环寿命和高能量密度的电化学储能系统的需求日益增长，主持国家自然科学基金等科研项目，2001年获山东大学材料学博士学位。

参与国家及省部级科研项目，超级电容器与全固态电池，获甘肃省自然科学一等奖等科研奖励，imToken官网， 图文导读 I 电化学活化 形成可逆储锂的无序岩盐骨架 图1a展示了材料的结构演变：立方TiOF在首次嵌锂过程中转变为DRX-LiTiOF， 3. 将DRX-LiTiOF负极与活性炭正极组装成 锂离子电容器 ，仍可输出55.5 Wh kg的能量，图5e进一步将计算电位曲线与实验放电曲线对照，长期从事先进功能材料的结构调控与能源应用研究，在较低扫描速率区间容量变化较缓， Minghao Hua，第一性原理计算揭示， ▍ 主要研究成果