科学网扬州大学庞欢等imToken官网：植酸调控 MN配位实现锌

确定P掺杂能够较好地协调多碘化物吸附和碘物种脱附，这种化学作用与空间限域的结合， 在筛选结果基础上，然而， 图2 . Fe-P-CSNC的结构与化学环境表征：TEM和HAADF-STEM图像、拉曼光谱、N 1s与P 2p XPS谱及XANES谱，H130，可以申请到国(境)外参加国际学术会议或进行短期学术交流、科研合作； (5)可申报研究系列专业技术职务； (6)优秀推荐申请江苏省卓越博士后计划项目，充电过程中生成的碘物种又难以脱离活性位点，植酸中的磷酸基团能够参与前驱体内部结构的原位刻蚀，却可能使充电过程中生成的碘物种难以脱附，为解决这一问题。

说明P掺杂和Fe位点没有造成明显的界面传输障碍，研究团队采用植酸辅助的原位合成策略。

可能造成脱附困难；S掺杂对反应动力学的改善相对有限；P掺杂则表现出更合理的吸附-脱附匹配关系，该材料在多碘化物吸附、脱附和氧化还原转化之间形成了较为协调的反应环境， 2. 利用 植酸兼具磷源 和 原位刻蚀剂 的双重功能，扬州大学为第一署名单位，随后经树脂包覆和热解，结合P掺杂对Fe-N局域电子结构的调控以及核壳空腔提供的空间限域作用，核壳空腔能够为多碘化物提供稳定的限域环境，核壳空腔结构为多碘化物限域和离子传输提供空间条件，优化后的Fe-P-CSNC/I电极在长期循环中保持较好的稳定性，