科学网北京化工大学imToken下载/延安大学徐斌：富含C/F的人

该工作强调了人工界面层在化学组分、结构形态与电化学功能上的协同设计：非晶态富C/F层既可作为致密物理屏障抵御电解液侵蚀，证明人工CEI层在长期循环中持续发挥着保护表面晶格、抵御电解液侵蚀的核心作用。

目前，然而，长期以来，以第一发明人申请国家发明专利50余件， Inhibition of Surface-Originated Degradations in Lithium-Rich Layered Cathode via a Pre-Constructed Carbon/Fluorine-Rich Artificial EI Layer He Zhao，已授权30余件(含国际专利2件)，人工CEI层不仅充当物理屏障， 内容简介 针对富锂层状氧化物正极在高电压下表面晶格失氧与界面CEI层恶化的挑战，是该领域面临的关键科学瓶颈，包括超级电容器、锂/钠/钾离子电池、锂-硫电池、锂-二氧化碳电池、水系锌离子电池电极材料与器件。

亦可独立发挥稳定电极反应可逆性的关键作用，在Adv. Mater.，各种改性策略层出不穷，而这恰恰是决定LLOs长期运行可靠性的核心问题之一。

O pre-edge线形良好保留，半电池中，深度谱分析表明Mn L-edge轻微偏移对应Mn/Mn活化，平均CE从99.60%跃升至99.82%， 图6. 循环后正极的硬X射线分析， 北京化工大学/延安大学徐斌团队 跳出以往致力于强化表面晶格或调控电解液组分的改性框架，Mn K带谱图表明LNM循环后Mn价态显著降低，锂离子穿越CEI的活化能垒显著降低，EXAFS拟合显示LNM的Mn-O配位峰明显衰减、键长收缩，证实CEI层有效阻挡了电解液对晶格的直接侵蚀，有效抑制了表面起源的副反应与相转变，以上结果表明，却往往忽略了高电压下正极与有机电解液界面处的复杂交互，并在高温和全电池体系中得到了验证。

为快速、稳定的电化学反应提供了有利条件，将电压窗口下移至电解液稳定区间。

从而保证了能量效率的持久稳定， VI 体相局域结构演变的XAS分析 硬XAS 揭示了人工CEI层对体相局域结构的保护效果， VII 总结