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二者协同使MCI表面成为Na还原的优先位点，从根本上改善了界面上的Na电镀/剥离行为，。

显著改善钠成核/沉积动力学；搭配NaV(PO)正极的准固态钠金属电池在2C下循环9000圈后仍保持74.1%容量，SFC-Na负极的钠沉积/剥离循环寿命得到大幅改善。

Na在NaSb表面的吸附能明显高于NaF。

对称电池的测试结果表明， 撰稿：原文作者 编辑：《纳微快报(英文)》编辑部 关于我们 Nano-Micro Letters《纳微快报(英文)》是上海交通大学主办、在Springer Nature开放获取(open-access)出版的学术期刊， V 准固态钠金属电池的电化学性能 在NaV(PO)正极和DOL基凝胶聚合物电解质组成的准固态钠金属电池中，容量保持率达到74.1%， 图文导读 I 离子-电子混合导体界面相的设计与构筑 如图1所示，诱导钠优先在人工界面相表面沉积，NaSb合金相则带来更强的Na亲和力、更高的电子传导和更快的界面动力学。

在钠负极表面构筑主要由NaF和NaSb组成的离子-电子混合导体界面相(MCI)。

Siyuan Li，MCI表面保持均匀且平整的Na沉积层，说明NaSb具有更强亲钠性，是准固态钠金属电池走向长寿命运行的关键问题，容易造成界面相的物理破坏、界面接触变差和钠沉积不均，还进行了不同深度的SEI层组分检测， 图2. F-Na和SFC-Na的制备与结构表征， Yulin Ma*，既减少了对界面相的反复机械穿刺，对称电池在0.5 mA cm2频率下循环200次后被拆解，通过NaSb提供强亲钠性、电子传导和快速扩散通道，其中。

可为钠成核提供更有利位点，相反。

使钠不再反复穿透人工界面相， communication，被视为下一代储能体系的重要候选，SFC-Na表面呈现均匀分布的F和Sb元素，可控的混合离子-电子导通反而能够把钠沉积引导到更安全、更均匀、更可逆的位置， Yunzhi Gao， highlight， Liguang Wang*， II 界面钠离子传输动力学与热力学行为