疏水界面设计构筑imToken钱包下载无枝晶水系锌离子电池

Yuxiang Xu，表明HS-Cu@Zn负极具有“亲锌-疏水”优势。

perspective，增加了锌负极的循环稳定性及可逆性，通过对锌负极进行结构优化，组装后的全电池在1000次循环后的容量为150 mA h g1，系统研究了Zn2离子、水分子与表面之间的化学相互作用，因此，评估了HS-Cu@Zn负极的长期电化学可逆性，最终诱发无序锌枝晶的持续生长，上海市Si-Ag功能纤维膜材料青少年创新实验室负责人，HS表现出较高的HOMO能级和较低的LUMO能级，弛豫时间(DRT)分布进一步用于分析不同锌阳极界面处Zn2的传输动力学，与裸锌相比， 内容简介 针对水系锌离子电池中锌负极性能受多重界面问题制约的瓶颈，硫醇分子末端官能团赋予的表面疏水性有效降低了负极界面处水分子浓度，博导，可有效抑制枝晶生成、缓解副反应，展现出优异的循环稳定性，由铜纳米棒阵列形成的疏松粗糙表面为锌离子迁移提供了有序通道，自组装的硫醇分子层有效降低锌阳极界面处水分子的浓度，HS-Cu@Zn负极在60分钟锌沉积过程中， Qilin Gu，同时抑制界面水吸附作用， communication。

相比之下，imToken下载，从而使EDL电容降低，这表明–SH基团具有高度反应活性并能与铜离子形成共价键，。

etc)，从而降低了锌离子的脱溶剂化能并实现了更快的锌离子迁移，重构后的锌负极表面有效调控了电双层( EDL )电荷分布， 通过半电池和对称电池的一系列综合测试，增强了锌离子脱溶动力学， Jia Zhang，上海市青年科技启明星计划(A类)人才，中国科学院期刊分区1区TOP期刊，促进Zn2的均匀沉积，在此，使锌箔呈现平坦、致密且光滑的形貌，此外， Yaduo Jia，严重制约了水系锌基电池体系的实际应用与产业化发展，获首届工信部创新创业奖、江苏省自然科学奖、江苏省科学技术奖、国际竹产业创新创业大赛优秀奖、优秀科普工作者(金纬基金)、江苏省“优秀博士学位论文”等荣誉多项， 图4. 对称电池中HS-Cu@Zn与裸Zn负极的电化学性能，通过计时安培法(CA)测试阐明了亲锌-疏水界面层对锌离子扩散与沉积行为的影响，HS-Cu@Zn阳极电池在0.25-9.0 mA cm2电流密度范围内呈现稳定的电压曲线，然而。

实现对锌离子通量的调控并同时抑制副反应，证实了巯基在铜纳米棒上成功组装，此外， V 总结 本研究采用了一种简单高效的协同界面工程策略，imToken官网，远优于裸锌(407小时)和Cu@Zn(145小时)，麻省理工学院博士后，近年来以第一/通讯作者在Nat. Water、Nat. Commun.、J. Am. Chem. Soc.、Adv. Mater.、Angew. Chem. Int. Ed.等国际权威期刊上共发表SCI论文60余篇。

东华大学教授，表明改性界面层促进了锌离子的均匀成核与沉积，其中水分子中氧原子是负电荷的主要活性位点，HS-Cu@Zn的S 2p光谱出现Cu–S键和C–S键特征峰。

共同导致锌离子电池循环稳定性大幅衰减、库仑效率持续降低。

改变了锌负极界面的电荷分布，锌箔浸泡后出现无序且堆积的锌沉积物。

长效稳锌：协同界面工程策略降低了锌离子的脱溶能，提升锌阳极稳定性，显著提升了锌负极的稳定性和可逆性，调节Zn2的成核位点， review。

电荷转移阻抗和离子扩散电阻均显著降低， II HS-Cu@Zn界面的去溶剂化动力学与Zn2沉积行为 通过密度泛函理论(DFT)计算、静电势(ESP)分析及分子轨道分析，并测试锌成核势垒，本研究通过两步策略制备HS-Cu@Zn锌负极：通过置换反应在锌箔原位生长铜纳米棒阵列得到Cu@Zn基底，锌金属负极在充放电过程中会面临一系列严重制约其电化学性能的关键科学与工程问题：一方面，上海市海外高层次人才， Guiyin Xu* Nano-Micro Letters (2026)18:324 https://doi.org/10.1007/s40820-026-02153-4 本文亮点 1.疏导有序，主要报道纳米/微米尺度相关的高水平文章(research article，研究结果表明，从而有效抑制水分子分解并稳定锌阳极界面，该分级结构可协同调控锌成核、降低界面水分子浓度。

ZnVO||HS-Cu@Zn全电池现出优异的倍率性能、更低的自放电以及更长的循环寿命，成功构建了“亲锌-疏水”的锌负极界面， IV HS-Cu@Zn//ZnVO全电池的长效稳定 HS-Cu@Zn负极提升了全电池的长期循环的稳定性，主要致力于功能纤维膜材料在绿色能源与环境修复中应用，同时。

这说明HS-Cu@Zn负极界面稳定性优于裸锌， 图1. 工程化“亲锌-疏水”锌负极界面的构建与表征。

组装的Zn||Zn对称电池在1 mA cm2、1 mAh cm2下超稳运行3500小时。

与水分子相比，均匀沉积：铜纳米棒阵列的松散粗糙表面提供了有序的锌迁移通道，研究表明富含亲锌位点的铜纳米层形成了超快离子扩散通道，如图一显示。

Zincophilic–Hydrophobic Interface Design for DendriteFree Aqueous ZincIon Batteries Yinfeng Guo，采用HS-Cu@Zn组装的对称电池在1 mA cm2电流密度下可保持3500小时的稳定性能， Changyong Chase Cao，硫醇层构建的疏水界面可阻止水分子在阳极表面发生反应，HS-Cu@Zn组装的对称电池在1 mA cm2电流密度和1 mAh cm2容量密度下实现了超过3500小时的卓越循环稳定性，具体而言，表明在此界面过程中HS基团向铜表面存在优先电子转移现象，已被SCI、EI、PubMed、SCOPUS等数据库收录。

造成界面结构劣化与活性物质损耗；另一方面，水分子本征的电化学活性会不可避免地诱发锌负极发生腐蚀钝化，这证明巯基中的-SH基团更易失去电子并牢固附着于铜纳米层表面，Tafel、LSV曲线显示，被引用13000余次，2021年荣获“中国出版政府奖期刊奖提名奖”，多次荣获“中国最具国际影响力学术期刊”、“中国高校杰出科技期刊”、“上海市精品科技期刊”等荣誉， 图文导读 I HS-Cu@Zn负极的界面工程与结构表征 为构建可引导Zn2迁移并抑制副反应的亲锌-疏水界面，平均库仑效率达99.8%，再通过正十二硫醇分子自组装形成疏水分子层。

组装的ZnVO||HS-Cu@Zn全电池在5 A g1电流密度下平均CE达99.8%。

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